NICOVER FRUIT 2 mg lääkepurukumi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicover fruit 2 mg lääkepurukumi

oy verman ab oy verman ab - nicotinum resin. 15 % - lääkepurukumi - 2 mg - nikotiini

NICOVER FRUIT 4 mg lääkepurukumi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicover fruit 4 mg lääkepurukumi

oy verman ab oy verman ab - nicotinum resin. 15 % - lääkepurukumi - 4 mg - nikotiini

Zonnic Mint 2 mg pussi suuonteloon Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zonnic mint 2 mg pussi suuonteloon

niconovum ab - nicotine - pussi suuonteloon - 2 mg - nikotiini

Zonnic Mint 4 mg pussi suuonteloon Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zonnic mint 4 mg pussi suuonteloon

niconovum ab - nicotine - pussi suuonteloon - 4 mg - nikotiini

Nicovel Mint 4 mg jauhe suuonteloon, pussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicovel mint 4 mg jauhe suuonteloon, pussi

fertin pharma a/s - nicotine - jauhe suuonteloon, pussi - 4 mg - nikotiini

Zonnic Mint 2 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zonnic mint 2 mg imeskelytabletti

niconovum ab - nicotine bitartrate dihydrate - imeskelytabletti - 2 mg - nikotiini

Zonnic Mint 4 mg imeskelytabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zonnic mint 4 mg imeskelytabletti

niconovum ab - nicotine bitartrate dihydrate - imeskelytabletti - 4 mg - nikotiini

Zonnic Peppermint 1 mg/suihke sumute suuonteloon, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zonnic peppermint 1 mg/suihke sumute suuonteloon, liuos

niconovum ab - nicotine - sumute suuonteloon, liuos - 1 mg/suihke - nikotiini

Nicovel Mint 2 mg jauhe suuonteloon, pussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

nicovel mint 2 mg jauhe suuonteloon, pussi

fertin pharma a/s - nicotine - jauhe suuonteloon, pussi - 2 mg - nikotiini

Glivec Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiset aineet - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. , glivecin vaikutusta lopputulokseen luuydinsiirto ei ole määritetty. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. potilaat, joilla on alhainen tai hyvin alhainen riski toistumisen pitäisi saada adjuvantti hoito; hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja / tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. , aikuis-ja lapsipotilailla, tehokkuutta näyttö glivecin tehosta perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+ all, mds / mpd, hematologinen vaste hes / cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja / tai metastaattinen gist ja dfsp ja recurrence-free survival, adjuvanttia ydin. kokemusta glivec-hoitoon potilailla, joilla on mds / mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen (ks. kohta 5. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.